Descrição do produto Tetracloroetileno CAS#127-18-4
O tetracloroetileno, também conhecido como percloroetileno, é um composto de etileno clorado no qual todos os átomos de hidrogénio são substituídos por átomos de cloro. Foi produzido pela primeira vez por Faraday em 1821 através da pirólise do hexacloroetano. O tetracloroetileno é um líquido incolor, transparente e não inflamável, com um odor semelhante ao éter.
A sua massa molecular relativa é 165,85 e a sua densidade relativa é 1,6220. Tem um ponto de fusão de -22,7 °C e um ponto de ebulição de 121,2 °C, com um ponto de ebulição de 33,2 °C a 4,000 × 10³ Pa. O seu índice de refração é 1,5055 e a sua viscosidade é 0,839 mPa·s a 20 °C. Os valores da pressão de vapor são 5,466 × 10³ Pa a 40 °C, 13,865 × 10³ Pa a 60 °C, 30,131 × 10³ Pa a 80 °C e 58,128 × 10³ Pa a 100 °C.
O tetracloroetileno é insolúvel em açúcar, glicerol e proteínas, mas tem solubilidade limitada em água, aproximadamente 0,015 a 25 °C. É miscível com etanol, éter, clorofórmio, benzeno e outros solventes orgânicos clorados. Não sofre hidrólise e permanece altamente estável a temperaturas até 500 °C na ausência de ar, humidade e catalisadores.
O tetracloroetileno exibe várias reações químicas. A hidrogenação produz tetracloroetano, enquanto a cloração produz hexacloroetano. Também pode reagir com bromo para formar compostos monobromotricloro ou dibromodicloro, e com fluoreto de hidrogênio na presença de um catalisador. A exposição prolongada à luz, ao ar e à água pode causar decomposição gradual em tricloroacetaldeído e fosgênio, ao mesmo tempo que promove a corrosão de metais como ferro, alumínio e zinco. A adição de estabilizadores pode ajudar a inibir essa corrosão. Na presença de carvão ativado, o tetracloroetileno decompõe-se em hexaclorobenzeno e hexacloroetano quando aquecido a 700°C. Também pode ser oxidado por agentes oxidantes fortes e reagir violentamente com pó de bário, pó de berílio, aparas de lítio, tetróxido de nitrogênio e hidróxido de sódio.
O tetracloroetileno é tóxico e atua como depressor do sistema nervoso central. A exposição pode causar dores de cabeça, náuseas, vómitos e, em casos graves, coma. A sua DL50 oral em ratinhos é de 8 850 mg/kg, e a concentração máxima admissível no local de trabalho é de 100 × 10⁻⁶.
Propriedades Químicas do Tetracloroetileno
| Ponto de fusão | -22 °C (lit.) |
| Ponto de ebulição | 121 °C (lit.) |
| densidade | 1,623 g/mL a 25 °C (lit.) |
| densidade do vapor | 5,83 (vs ar) |
| pressão de vapor | 13 mm Hg (20 °C) |
| índice de refração | n20/D 1,505 (lit.) |
| Fp | 120-121°C |
| Temperatura de armazenamento. | Armazenar a +2 °C a +25 °C. |
| solubilidade | água: solúvel0,15g/L a 25°C |
| formar | Líquido |
| cor | APHA: ≤10 |
| Odor | odor semelhante ao clorofórmio |
| Limiar de Odor | 0,77 ppm |
| Solubilidade em Água | Miscível com álcool, éter, clorofórmio, benzeno e hexano. Ligeiramente miscível com água. |
| Ponto de Congelação | -22,0 ℃ |
| λmax | λ: 290 nm Amáx: 1,00 |
| λ: 295 nm Amáx: 0,30 | |
| λ: 300 nm Amáx: ≤0,20 | |
| λ: 305 nm Amáx: 0,10 | |
| λ: 350 nm Amax: 0,05 | |
| λ: 400 nm Amáx: 0,03 | |
| Merck | 149190 |
| BRN | 1361721 |
| Constante da Lei de Henry | 4.97 a 1,8 °C, 15,5 a 21,6 °C, 34,2 a 40,0 °C, 47,0 a 50 °C, 68,9 a 60 °C, 117,0 a 70 °C (EPICS-GC, Shimotori e Arnold, 2003) |
| Limites de exposição | TLV-TWA 50 ppm (~325 mg/m3) (ACGIH), 100 ppm (MSHA e OSHA); TLV-STEL 200 ppm (ACGIH); carcinogenicidade: Evidência Limitada em Animais. |
| Constante dielétrica | 2,5 (21 °C) |
| Estabilidade: | Estável. Incompatível com agentes oxidantes fortes, metais alcalinos, alumínio, bases fortes. |
| LogP | 2,53 a 20 °C |
| Referência de Banco de Dados CAS | 127-18-4 (Referência da Base de Dados CAS) |
| IARC | 2A (Vol. Sup 7, 63, 106) 2014 |
| Referência Química do NIST | Tetracloroetileno (127-18-4) |
| Sistema de Registro de Substâncias da EPA | Tetracloroetileno (127-18-4) |
| Códigos de Perigo | Xn, N, T, F |
| Declarações de Risco | 40-51/53-23/25-11-39/23/24/25-23/24/25 |
| Declarações de Segurança | 23-36/37-61-45-24-16-7 |
| RIDADR | UN 1897 6.1/PG 3 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | KX3850000 |
| Temperatura de Autoignição | 260℃ |
| TSCA | Sim |
| HazardClass | 6.1 |
| PackingGroup | III |
| Código HS | 29032300 |
| Dados sobre Substâncias Perigosas | 127-18-4 (Dados de Substâncias Perigosas) |
| Toxicidade | DL50 oral em ratos: 8,85 g/kg (Dybing); CL para ratos no ar: 5925 ppm (Lazarew) |
| IDLA | 150 ppm |
Aplicação do tetracloroetileno CAS#127-18-4 em produtos
O tetracloroetileno é amplamente utilizado na indústria como solvente, reagente de síntese orgânica, agente de limpeza de superfícies metálicas, agente de limpeza a seco, dessulfurante e meio de transferência de calor. Na medicina, também tem sido utilizado como anti-helmíntico. Além disso, serve como intermediário na produção de tricloroetileno e compostos orgânicos fluorados.
O tetracloroetileno tem excelente poder solvente para diversas substâncias inorgânicas e orgânicas, incluindo enxofre, iodo, cloreto de mercúrio, cloreto de alumínio, gorduras, borracha e resinas. Estas propriedades tornam-no adequado para aplicações como desengorduramento de metais, remoção de tintas, limpeza a seco, solventes para borracha e tinta, produção de sabão líquido e desengorduramento de peles e penas de alta qualidade. É também utilizado como agente de processamento e acabamento têxtil e tem sido aplicado como anti-helmíntico contra ancilostomídeos e vermes-da-gengibre.
As pessoas podem ser expostas a baixas concentrações de tetracloroetileno através de fontes ambientais como o ar, os alimentos e a água potável.




